Le laboratoire AstraZeneca a annoncé mardi avoir suspendu l’essai clinique de son vaccin contre la COVID-19 après qu’un des volontaires pour un test a contracté une affection « sévère » et inexpliquée au Royaume Uni.
AstraZeneca était pressenti par Trump comme le premier fournisseur à grande échelle (100 millions de doses) d’un vaccin expérimental bénéficiant d’une homologation accélérée avant achèvement des tests de « phase 3 » (et dérogatoire par rapport aux règles de la FDA sur le contrôle de la sécurité des médicaments).
Rappel: il faut historiquement au minimum 5 ans de tests sur un très grand nombre de patients pour parvenir à déterminer si un vaccin est efficace (9 « labos » seraient passés à la « phase 3 », la plus délicate, et la plus longue en temps normal).
L’obtention d’une « réponse immunitaire » est facile et quasi systématique, le point central, c’est obtenir la preuve que le « ciblage » est le bon et que la protection est efficace.
Mais surtout, il faut des années pour déterminer l’éventail des « effets secondaires » de long terme indésirables (potentielles atteintes hématologiques, respiratoires, hépatiques, etc.).
Et surtout, c’est prendre un risque énorme de vacciner « à l’aveugle » une population pour protéger 0,4 ou 0,5% de personnes vulnérables, présentant des co-morbidités sévères si au final, 2% -ou plus- des vaccinés subissent un handicap ou succombent à cause d’un produit aux effets secondaires inconnus à ce jour… mais imposé (par Trump par exemple) pour des raisons politiques.
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1 commentaire
Je n ai pas envi de servir de cobaye